GB/T 13942.1—92
1 主题内容与适用范围
本标准适用于在实验室条件下评定木材的耐腐等级。
2 试验方法原理
3 试验设备
3.1 蒸汽高压灭菌器压力0.25 MPa，温度138℃。
3.2 接种室或超净工作台。
3.3 培菌室或电热恒温培养箱：温度28±2℃，空气相对湿度75％～85％。
3.4 分析天平。
4 试样与饲木
4.1 试材截取自树木胸高部位以上长1 m的段（胸径180～350 mm）2～3根。在无缺陷的健康树种外部心材部位取样。
4.2 试样均等取自2～3株原木段心材横截面均匀分布处。各面均应平整，不允许有可见的缺陷。尺寸
为20 mm×20 mm×10 mm（纹理方向）（见图1）的外部心材至少12块（均等取自2～3株原木）。年轮宽
度应在该树种平均年轮宽度±20％范围内。
4.3 从成材上取试样：从一种树种的成材上的心材取样作耐腐性试验。试样板必须在一堆正常质量板中任意挑选，2～3块中取样。
4.4 从取试样：木制品需要作耐腐性试验时，可按照4.3条规定取试样。
4.5 饲木可采用马尾松或毛的边材，尺寸同试样或略大于试样。
5 试菌
5.1 试验针叶树材：绵腐卧孔菌〔Poria plaoenta（Fr.）Cooke〕木工91.5。
5.2 试验阔叶树材：采绒革盖菌〔Coriolus versioolor（L.ex Fr.）Quél.〕木工91.6。
注：试菌由中国微生物菌种保藏委员会林业微生物菌种保藏中心保存。
6 试验步骤
6.1 麦芽糖（饴糖或马铃薯－蔗糖）琼脂培养基的配制，在500 mL细口三角瓶内加入麦芽糖液（波梅氏比重1.03，下同）100 mL，琼脂1.5～2.0％，瓶口塞棉塞并包防水纸，置于蒸汽灭菌器中（压力0.1 MPa，温度121℃，下同）灭菌30 min后，在无菌接种室冷至不烫手时，把培养基分别倒入5个已灭菌（同上）的培养皿（直径9 cm）中，待冷却凝固后接种，然后置于培菌室或培养箱（温度28±2℃，空气相对湿度75％以上，下同）内培养7～10天。
6.2 河砂锯屑培养基的配制：在500 mL广口三角瓶内加入：洗净干河砂（20～30目）150 g，马尾松边材锯屑（20～30目）15 g，玉米粉8.5 g，红糖1 g，拌匀平整，在其表面放饲木3块（各自分离，如图2），瓶内徐徐加入100 mL麦芽糖液，瓶口塞棉塞，并包防水纸，在蒸汽高压灭菌器中（条件同上）灭菌1 h后取出，置于无菌接种室或超净工作台冷却后接种。
6.3 接种：操作的全过程必需在无菌条件下进行。把在培养皿上生长7～10天的菌丝，用无菌打孔器切取直径5 mm的菌丝块（带有琼脂培养基）接入河砂培养基的中间部位（培养基表层约5 mm深处）。
6.4 培养：接种后的三角瓶置于温度28±2℃，空气相对湿度75％～85％的培菌室中培养10天左右，待瓶内的培养基表面长满菌丝时，即可放入试样受菌侵染。
6.5 试样准备：试样至少12块，每块编号后放入温度100±5℃烘箱中烘至恒重，每块称重（精确到
0.01 g）后，用吸湿纸（或多层纱布）包好，在蒸汽灭菌器中在常压条件下保持30 min左右，使试
样含水率达到40％～60％，冷却后即用。
6.6 试样受菌腐朽：已准备好的试样，在无菌条件下放入已长满菌丝的饲木上（纹理方向垂直放在菌丝上），每瓶放3块。将三角瓶置于培菌室（条件同上）受菌侵染12周。
6.7 试验终了的试样检测：经试验12周的试样取出，轻轻刮去表面菌丝和杂质，在100±5℃的烘箱中烘至恒重，每块试样分别称重。
6.8 “对照试样”的准备：目的是对试验的验证。如果耐腐性试验树种是针叶树材，可采用马尾松边材（或其他耐腐性较差的针叶树边材）；如果耐腐性试验树种是阔叶树材，可采用毛白杨（或其他耐腐性较差的阔叶树边材）。对照试样至少12块，试验步骤同上。对照试样经腐朽试验后的重量损失率应达到25％以上，否则应重新试验。饲木可采用与试样相同的树种的边材。
7 结果计算
计算每块试样腐朽后重量损失率，以百分数计算表示。计算公式如下：
8 木材天然耐腐等级评定标准
以木材受木腐菌腐朽试验前后的重量损失率百分率为评定的依据。针叶、阔叶树材的耐腐等级按试样重量损失百分率分为四级：
Ⅰ、强耐腐 0～10％
Ⅱ、耐 腐 11％～24％
Ⅲ、稍耐腐 25％～44％
Ⅳ、不耐腐 ＞45％
附 录 A
木材天然耐腐性实验室试验记录表
（参考件）
附加说明：
本标准由中华人民共和国林业部提出。
本标准由中国木材标准化技术委员会归口。
本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所负责起草。
本标准主要起草人周明。
